Betta Giant genetica

gigante Genética: x Gigante Gigante = Em geral, os Giants são geneticamente instáveis. Embora eles sejam genes são incompletamente dominante sobre genes regulares (Jim Sonnier em bettysplendens) diz que vai produzir bettas maiores que habituais (Meio gigantes), quando cruzou com bettas de tamanho regular, no entanto reproduzindo dois gigantes NÃO produzir 100% gigantes. O máximo que eu já ouvi é de apenas 30%, enquanto o resto consistem de regulares, maiores do que o normal, e Meio gigantes . A Tabela punnet não parece se aplicar se utilizando traços genéticos únicos simples. A explicação mais aceitável foi feita por Dr. Lucas que tem a opinião de que os gigantes pode ser um resultado de genes múltiplos fatores (bettysplendens), o que explica por que desovas gigantes sempre produzir uma variedade de tamanhos. .... (Eu só encontrei apenas um comentário afirmando que seus gigante produzido 80% gigantes .... ???) gigante x regulares = Cruzamento Giants para Regulares irá produzir 50-50% bettas tamanho gigante e meia regulares (Jim Sonnier). Mas em minhas experiências, isso não foi o caso. Eu só tenho regulares e genos de tamanho similar. E muitas vezes o problema é identificar os genos uma vez que ambos têm corpos de tamanhos semelhantes. Podemos supor que as companhias de crescimento rápido são os Geno mas isso nem sempre é verdade, porque eles herdarão o apetite do gigante, assim, vai crescer rápido. Então reprodução gigantes para criadores é muitas vezes um jogo, especialmente para os criadores iniciantes e não é aconselhado. F1 gigante geno x gigante = Para devolvê-los ao tamanho gigante, é aconselhável que F1 Genos Giant / gigantes estão de volta meia cruzou para o pai ou criados para outro gigante puro. Endogamia irmãos F1, muitas vezes não produz mais gigantes. Alguns criadores afirmam ter produzido gigantes meio dessa endogamia, mas muitos mais dizer o contrário. Através de F1 x gigante de volta cruz, pelo menos king size bettas será alcançado na terceira geração. Mas eu não tenho certeza de quantas gerações que vai demorar para devolvê-los aos gigantes reais. Eles terão todo o conjunto de genes Embora tamanho gigante é genética, seu tamanho máximo é altamente dependente de alimentação e qualidade da água durante os primeiros meses após a eclosão. Recomenda-se que eles são mantidos em tanques maiores e filtrada e alimentado como muitas vezes e por mais que eles vão comer. Eles têm um apetite enorme e vai devorar 2-3 vezes mais comida do que seus primos de tamanho regular. Eles devem chegar 5-6cm / 2.5 "(BO) por quatro meses, 7'-8cm / mais de 3 '(BO) por 6 meses (genes bons gigantes podem crescer 4 centímetros em 2 meses, 6 cm de 3 meses). Caso contrário, é improvável que eles vão atingir o tamanho máximo de 12cm / -5 '(BO). Cuidados gerais Em termos de parâmetro água, gigantes exigir o mesmo tratamento que splendens de tamanho regular. Logicamente eles precisam de tanques maiores e a quantidade de resíduos que produzem demandas mais mudanças de água. O crescimento rápido e imensas apetite resulta em fraco sistema imunológico e habilidades adaptativas pobres ao novo ambiente / água e comida. Eles são vulneráveis contra problemas digestivos e parasitas, portanto, precisam ambiente super limpo e comida, porque a menor infecção pode acabar matando-os . Viva camarão de água salgada e viver / Daphnia congelado deve ser feita uma parte regular de sua dieta, já que ambos esses alimentos agem como uma laxante 

Autor do artigo; Jefferson Gomes
suave. (bettysplendens.com ) Fonte:http://www.bettafish.com/

Dragons - As Cores

                                                                       black dragon

Red dragon

yellow dragon

                                                              Gold Dragon

                                                                White dragon

                                                    

                                                                          Orange Dragon

                                   

                                                                 Cooper Dragon

                                                             

                                                          pineapple dragon

                                                         Cooper Gás Dragon 

Blue Dragon 

                                                              Black Lace Dragon

Mustard Gas Dragon

Ocean Dragon 

Red Dark Dragon

Pacific Dragon

Salamander Dragon

Silver Dragon

Historia/defeniçao do betta Dragon

O desenvolvimento do betta cor metálico foi o catalisador de uma verdadeira febre"bling-bling" entre os entusiastas de bettas em todo o mundo.
Metálicos têm influenciado fortemente o hobby betta e abriu as portas para muitos criadores para desenvolver variedades novas cores e combinaçoes.
Seguindo o betta metálico que fez tal marca de destaque no nosso hobby, uma nova variante foi muito dificil de aprimorar o Dragon.
O aspecto único deste assim chamado "dragão" é caracterizado por uma espessa camada de cor prateada / branca sólida metálica que quase se assemelha a uma armadura. Os"Dragões" capturaram a imaginação dos criadores de bettas em todo o mundo, levando a uma "febre de dragão" tal nao foi o sucesso. Mas o que exatamente são "dragões"? De onde vieram? e eles são realmente diferentes dos nossos metálicos?

A origem do "dragão" betta
De acordo com Pichet (Interfish equipe criador - Tailândia), os primeiros "dragões" foram criados usando um "super" red plakat, um red/copper plakat e um Betta sp. mahachai . Com alguma dificuldade, o Betta mahachai foi cruzado com o plakat cobre vermelho com a intenção ofpreserving com traços mahachai na prole.
Em seguida, um macho jovem desta ninhada foi cruzado com uma femea super red plakat. O terceiro passo foi a mae fêmea super red cruza-la a um de seus filhos.
Embora a forma do corpo e caudas dos alevinos conseguidos nao foram muito bons (perfeitos) e alguns deles ainda mostraram malformações no corpo, mas nesta ninhada foram escolhidos os mais perfeitos e os dois primeiro dragoes nasceram!
Os primeiros "dragões" foram desenvolvidos por Mr. Tea. O "Dragão vermelho V1" e foram apresentados pela primeira vez ao público tailandês em dezembro de 2004 edição de uma revista chamada "Fish Fancy" pela equipe do criador Interfish.

Black Dragon


Red Dragon


Orange Dragon


Yellow Dragon


A camada brilhante iridescente do vermelho "dragon" V1 não cobriu completamente o corpo e foi o Sr. Somchat (Interfish criador da Tailândia) que a partir destes dragons ja conseguidos conseguiu melhorar a cor e caudas como podem verificar nas proxima foto.





Light Red Body



Em 2005, os dragões foram mostrados na primeira Aquarama pelo criador Interfish tendo também introduzido pela primeira vez o "dragão" vermelho para o resto do mundo. Nesta fase, o peixe ainda tinha a cauda demasiado curta apesar de não levar para casa todos os prêmios, muitos criadores asiáticos ficaram impressionados pela sua aparência.

O Dragon "Tatu" ou "Armadillo"
A equipe do criador Interfish foi incrível ao conseguir o "dragon" , e de seguida uma linhagem chamada de "tatu" foi feita nos Estados Unidos por Victoria Parnell-Stark de Bettysplendens.com.
A idéia inicial veio de um livro de WaltMaurus , em que ele incluiu uma fotografia de um betta muito original, que foi o resultado do cruzamento Betta splendens com bettas selvagens, como Betta imbellis.
Esta beleza foi chamada de "Neon" betta.



Determinada para reproduzir/seguir esta "anomalia", Victoria Parnell-Stark numa expediçao efectuada a Thailandia adquiriu bettas imbellis bem como Betta sp. mahachai e cruzou-os com este betta "neon"
Tenta cruzar o Betta sp. mahachai com o neon foi extremamente dificil pois o marachai revelou se muito temperamental, apos varias tentativas falhadas na reproduçao um abraço foi efectuado com sucesso e conseguiram-se alguns filhos muito interessantes, bettas altamente iridescentes e com mask começaram a aparecer.
A primeira geração teve bettas green / vermelho e multicoloridos, alguns com muito brilho iridescente nas escamas e nas guelras.
Cruzamentos seguintes aumentaram o efeito iridescence e full mask começaram a aparecer.
Em 2006, o primeiro dragon "Armadillo" ou "tatu"


foi colocado à venda.

Para terem noção como se chegou ao dragon tatu seguem umas fotos e repros entre eles

Betta splendens (wildtype)


Betta imbellis (wildtype)

Betta smaragdina (wildtype)


Betta sp. mahachai (wildtype)


Quando tomamos essas quatro (sub) espécies, teoricamente, os cruzamentos a seguir pode ser feitos
- Betta splendens x Betta imbellis
- Betta splendens x Betta smaragdina
- Betta splendens x Betta sp. mahachai
- Betta imbellis x Betta smaragdina
- Betta imbellis x Betta sp. mahachai
- Betta smaragdina x Betta sp. mahachai 

Genetica dos Dragon
O que os genes determinam o "dragão" fenótipo?
Podemos ver claramente que a aparência original do "dragão" afecta a camada iridescente. Até agora, vários genes afectam a camada iridescente, por exemplo as clasicas cores iridescentes azul aço (blbl), turquesa (BlBl) (bibi??nem vou comentar ), e royal blue (Blbl), metálico ou amarelo refletindo [18 ] e gene iridescence thespread (Si) que é responsável pela densidade e aumento da distribuição da cor iridescente.

Em 2007, Joep van Esch de Bettaterritory.nl fez alguns cruzamentos exprimentais com "dragões" em sua fishroom a fim de aprender mais sobre o comportamento desta característica (ver pedigree abaixo). Depois de atravessar um "dragão" a um metálico regular (BT171007A) observou que todos os filhos tinham um fenótipo de cobre. Considerando o facto que um fenótipo de cobre (homozigoto metálicos de aço azul, blbl + +) pode ser obtida somente quando a prole obtém um blue stell(bl) Andone metálicos (+) alelo de cada progenitor [3], este resultado sugere traços que ambos podem jogar um papel importante na aparência original do fenótipo "dragão" .
Curiosamente, a escama metálica parecia mais grossa e sólida do que o observado em metalico normal. Esta característica também foi passada para a prole quando o heterozigoto "dragão" foi cruzado com um peixe metálico heterozigotos (BT271107). A prole resultante do cruzamento de duas sibblings heterozigotos metálicos (BT171007B) resultou numa prole sem homozigoto, heterozigoto e não-metálicos aparência única que foi observado antes.
Na proxima foto poderam ter uma melhor visualizaçao destas reproduções e proles
Pedigree "dragon" x metallic experiment by Joep van Esch



Para concluir
Embora o fenótipo dragon tenha sido introduzido no nosso hobby á cinco anos atrás, suas possibilidades parecem ilimitadas, combinaçoes de cores e novos padrões estão a ser continuamente desenvolvidas.
Mas ainda existem um monte de perguntas para serem respondidas. Ainda não está claro como devemos definir o verdadeiro "dragon". Mas acredito que no futuro este fenotipo ainda dara muito que falar...
Fonte: betta portugal
Tradução: Paulo quaresma

nova proposta de um modelo teórico para explicar as relações entre bettas amarelos, laranjas, rosados, abacaxis e chocolates

Temos, atualmente, a seguinte divisão de tipos para os amarelos:

• Amarelos tradicionais (yellows)
  
  Considera-se a existência de dois subconjuntos:
  
  
  • Tipo 1 - Amarelo claro
  • Tipo 2 - Amarelo intensamente colorido e
    
• Laranjas (oranges)

Os amarelos são frutos do resultado de um conjunto de genes, recessivos (em sua ação conjunta) para o tipo selvagem (que somente apresenta o traço vermelho), conjunto esse chamado nr1, enquanto que os laranjas possuem um outro conjunto de genes, também, recessivos (em sua ação conjunta), chamado de nr2.

Aqui o traço vermelho é determinado pelo gene NR (que é dominante, representado com letras maiúsculas).

NR vem do termo "não vermelho" ("non red", do inglês).

Até o presente momento, os conjuntos de genes nr1 e nr2 são tratados como coisas diferentes entre si, porém, começo a desconfiar - e essa foi uma das premissas para a confecção de um novo modelo teórico - que esses conjuntos (nr1 e nr2) são subconjuntos de um mesmo conjunto de genes (claro que, bem maior) que podem (e parecem) apontar para outros tipos de variações no fenótipo do betta, ligados ao pigmento vermelho.

Isso, para mim, ficou patente quando começaram a falar no "gene" (leia-se aqui, também, um conjunto de genes) nr3, que forneceria o fenótipo rosado, que nada tem a ver com os fenótipos amarelos e laranja, porém, ainda, ligados ao pigmento vermelho.

A dificuldade em se trabalhar com os amarelos tipo 1 e tipo 2 já começa com a subjetividade em se enquadrar um determinado betta amarelo: ele é claro ou intenso? E mais: ele é intenso ou ele é orange (laranja)?

O que para um observador é intenso, para outro pode ser, não necessariamente claro, porém, não tão "intenso" como o outro imagina. Qual a linha divisória que define se um betta vem a ser um tipo ou o outro?

Podemos, até, por uma certa vivência com os amarelos, dizer que um amarelo claro seja aquele que apresenta a presença do camboja - que produz a total ausência de pigmento preto com as nadadeiras bem transparentes (lembrando uma sombra de um leve amarelado claro nelas).

Já os amarelos intensos apresentariam um tom mais fechado, mais escuro - devido à influência dos melanóforos (pigmentos pretos) -, com nadadeiras amareladas mais encorpadas, menos translúcidas.

Poder-se-ia considerar isso uma separação nítida entre os dois tipos? Acho que não, pois existem diversos tipos intermediários, já que se cruzam amarelos sem se observar se são claros ou intensos - e, muitas das vezes, por não se saber mesmo quem é quem.

Pela presença desses diversos tipos intermediários de amarelos, posso arriscar dizer que esse traço se comporta como um traço co-dominante.

Para explicar o que seja uma co-dominância, pense em um gene como "café", e o outro como o "leite".

Ao "misturar" os dois tipos - no caso, o café e o leite -, no fenótipo acontecerá uma cor intermediária - que não será nem café, nem leite -, que sabemos ser a "café com leite".

E mais: dependendo das proporções de café e do leite nessa mistura, teremos as diversas nuances da cor "café com leite" (mais escuro ou mais claro).

Logo, devido à própria falta de uma definição concisa entre o que seja um tipo ou o outro - amarelo claro ou amarelo intenso -, temos hoje, em sua total maioria, tipos intermediários de amarelos, o que dificulta, ainda mais, um enquadramento "preciso" de um betta amarelo em um determinado tipo.

O mesmo se verifica entre os oranges e os amarelos intensos, pois há "ORANGES" e oranges.

Em outras palavras: há laranjas e laranjinhas, pois a mesma falta de critério nos acasalamentos se verifica entre os tipos.

No entanto, me parece que o orange seja recessivo para os traços vermelhos e amarelos, porém, pode sofrer a influência dos mesmos quando surge.

Ainda mais para complicar a avaliação dos amarelos, existem os pine apples (abacaxis) e os chocolates (bicolores que apresentam o corpo marrom - às vezes, café com leite - e as nadadeiras amarelas escuras e/ou esverdeadas).

Os pine apples apresentam no corpo uma cor de abacaxi (daí a designação) - tipo verde acinzentado, ou mesmo uma mistura amarela esverdeada -, quase sempre com uma espécie de rede preta ou mesmo verde escura sobre o corpo.

Essa "malha preta", na verdade, é aquela mesma que aparece nos maus vermelhos - da mesma forma que a presença de iridescências verdes ou azuladas no corpo - , e é resultado de um efeito visual devido aos debruados nas escamas - um fino contorno preto em cada uma delas.

Devido a isso, os pine apples são considerados um vermelho que sofreu uma modificação para o amarelo - qual delas (nr1 ou nr2) que atua, até hoje, para mim, não se apresenta clara nos textos sobre o assunto - , ou seja, onde deveria haver a presença do eritróforo (pigmento vermelho), há a presença do pigmento amarelo(xantóforo)¹.

Mas, além dos pine apples, qualquer amarelo - bem como, os alaranjados e os rosados - não deveria, também, ser considerado uma variação do vermelho?

Claro que sim, e são.

Realmente é dispensado um igual tratamento a todos aqueles fenótipos que sofrem a ação de quaisquer subconjuntos de genes que façam parte daquele conjunto maior de genes que determinam a cor vermelha.

Vamos mergulhar um pouco mais nessa premissa.

No início deste texto comentei sobre os "genes" nr1 e nr2, e, mais tarde, o nr3 (essas nomenclaturas não são minhas, porém, pelo pouco que se tem acesso sobre este assunto, são aceitas, até o momento, não sei se por todos, mas pela maioria daqueles que mexem ou tentam se aprofundar nesse tema).

No entanto, tentei avançar um pouco mais, dando uma outra abordagem sobre esses "genes" nr1, nr2, nr3 - todos aqueles que mexem com esse assunto, realmente consideram esses "genes", cada um deles, como um conjunto de genes, e não como um único gene somente.

Considerei que todos eles (nr1, nr2, nr3 etc, etc - , pois, pode haver teoricamente outros "nr"), fazem parte de um conjunto maior de genes, onde cada combinação possível de ser feita dentre esse conjunto fechado pode determinar uma variação no fenótipo do betta, no que diz respeito ao traço vermelho.

Assim sendo, somente para explicar o meu pensamento sobre como poderíamos ter outros tipos de fenótipos abrangendo o tema "variações no fator vermelho", vamos supor que se tenha um conjunto de três genes que controlem o traço vermelho.

Por que três? Somente para facilitar e encurtar a explanação sobre o que pretendo mostrar.

Na verdade, esses subconjuntos podem ser de dez, trinta, enfim, qualquer quantidade de genes.

Essa é uma incógnita que, somente com o levantamento do genoma completo do betta, é que se poderá determinar, ao se começar a estudar o quê, e qual a quantidade de genes que atuará para cada fenótipo conhecido atualmente (amarelos claros, amarelos intensos, abacaxis, alaranjados, chocolates e rosados) e, para os futuros fenótipos - atualmente inexistentes - , conseguidos através de modificações por meio de manipulação genética, com a ativação e/ou desativação dos genes dentro desse atualmente, conjunto hipotético total - por mim, proposto - porém, se existir, estará completamente mapeado quando do levantamento do genoma completo do betta.

Portanto, vamos pensar, para efeito deste ensaio, em três genes somente, para simplificar:

x	y	z	<-	genes responsáveis pela presença do traço vermelho/amarelo
0	0	0	=	betta não vermelho
0	0	1	=	betta amarelo claro (nr1)
0	1	0	=	betta amarelo intenso (nr1)
0	1	1	=	betta laranja (nr2)
1	0	0	=	betta rosado (nr3)
1	0	1	=	betta abacaxi
1	1	0	=	betta chocolate - bicolor marrom ou café com leite e amarelo
1	1	1	=	betta inexistente (nr4?)

Nesse quadro anterior, o "zero" significa que o gene não foi ativado e o "um", que o mesmo está ativado.

Cabe aqui informar que as seqüências sugeridas de "zeros" e "uns" na tabela anterior, foram sugeridas sem um critério estabelecido, somente com o intuito de se montar um raciocínio lógico.

Deve-se ter em mente que os demais traços que podem afetar o fenótipo do betta (camboja, presença de iridescência, espalhamento de cor, espalhamento de iridescência, blond, variegated fins, mármore etc), continuarão atuando em cada uma das possíveis combinações de genes para o traço vermelho, e independente da presença ou não dele, compondo a aparência final do betta.

Assim sendo, continuaremos a ter vermelhos blond BF, super red, amarelos BF etc, etc.

Quando se observa o quadro anterior, começamos a achar incoerência ao se mostrar duas combinações diferentes com uma mesma nomenclatura (001 e 010, para nr1).

Portanto, podemos dizer que os amarelos comuns (os claros) e os amarelos intensos não são diferentes entre si, e sim, que seriam um mesmo tipo, porém, os amarelos intensos, não apresentando o fator camboja, e mais o fator blond (fator este que empalidece um pouco o pigmento preto presente na cor do betta), enquanto que os claros, poderiam ter o fator camboja mais ativo.

Desse modo, evoluí lançando mão do modelo tradicional, utilizando os velhos símbolos NR e nr, incluindo neste, as letras minúsculas a e b(que representariam dois subconjuntos diferentes de genes) para caracterizar um determinado fenótipo e tentar explicar a presença de amarelos em ninhadas de vermelhos (e vice-versa).

Relembrando o modelo tradicional:

• NR NR   - vermelho homozigótico² (VM)
• NR nr   - vermelho heterozigótico³ (VM)
• nr nr   - amarelo (qualquer tipo) (AM)

Novo modelo proposto:

• NR NR   - vermelho homozigótico (VM)
• NR nr   - vermelho heterozigótico (VM)
• NRa NRa - pine apple (PA)
• NR NRa  - vermelho homozigótico portador⁴ (VM)
• NRb NRb - rosado (RSD)
• NR NRb  - vermelho homozigótico portador (VM)
• nr nr   - amarelo (AM)
• nra nra - orange (LJ)
• nr nra  - amarelo portador (AM)
• nrb nrb - chocolate (XKT)
• nr nrb  - amarelo portador (AM)

Estas combinações diferentes e adicionais de genes (a) e (b) forçam o surgimento de novos fenótipos, diferentes do vermelho, independente da presença nos alelos do betta, dos pares possíveis de genes responsáveis pela presença ou não do traço vermelho (NRNR e NRnr, para os vermelhos e nrnr, para os não vermelhos - amarelos, laranjas, rosados etc).

Assim, continuaríamos a ter, da mesma forma que no modelo antigo, como resultados de acasalamentos entre vermelhos e/ou amarelos:

NRNR x NRNR			->	NRNR
Vermelhos homozigótico				Vermelho homozigótico
NRnr x NRNR			->	NRNR e NRnr
Vermelhos (ambos os tipos)				Vermelhos homozigóticos e heterozigóticos
NRnr x NRnr			->	NRNR e NRnr	e	nrnr
Vermelhos heterozigóticos				Vermelhos (ambos os tipos)		Amarelos
NRNR	x	nrnr	->	NRnr
Vermelhos		Amarelos		Vermelhos heterozigóticos
nrnr x nrnr			->	nrnr
Amarelos				Amarelos

No entanto, nessa minha nova proposta de modelo, podemos explicar a casuística - que já se verifica nas ninhadas entre bettas vermelhos de muitos criadores - da obtenção, por exemplo, de pine apples e chocolates:

NRaNRb x NRaNRb	->	NraNRa	NRbNRb	e	NRaNRb
Vermelhos portadores		Pine apple	Chocolate		Vermelho portador

Deste modo, é possível se imaginar outros subconjuntos (c), (d) etc, todos eles pertencentes a esse mesmo grupo maior de genes - que poderiam apresentar novos tipos de bettas como mutações do fator vermelho.

Vitor Calil Chevitarese
vitorchevitarese@gmail.com
Aquarista hobbysta desde 1963, apaixonado pelo Betta e sua genética, com ênfase na disseminação da idéia de preservar, manter e aprimorar as linhagens existentes. Consultor do CEA - Centro de Estudos para Aquariofilia, para assuntos ligados aos Bettas splendens e membro da AQUORIO.

Fonte: betta brasil

entendendo o quadro Punnet

Bem, deixe-me explicar o que eu entendo. Vou tentar explicar a maneira mais simples. Cada gene (cada característica) foi criada por um par de alelos. Cada alelo é uma ação para um dos pais através de suas células sexuais (espermatozóides e óvulos). Assim, para os espermatozóides se envia metade  da informação; cor, tamanho, tipo, cauda, etc A última metade da informação é compartilhar através dos óvulos. Quando toda a informação está completa (esperma e óvulos juntos), depende do gene dominante é a forma como os peixes são fenótipo. pessoal aviso isto é apenas um exemplo de cruzamento para explicar um pouco sobre genetica e quadros punnet neste exemplo de cruzamento desejamos tentar ter brancos no cruzamento entre parentes.


F1 todos os filhotes saíram red portando o gene white e o gene ct( crowntail)

então pegamos 2 irmãos da F1 e cruzamos entre si e tiramos F2 nela sem red ct e whites ct...

agora pegamos dos irmãos da f2 brancos e cruzamos entre si e tiramos a f3 todos os filhos saem white ct 

Fonte: betta territory.

Bettas pretos

Diferentes tipos de pretos

Uma das coisas mais confusas para os novatos no nosso hobby são os diferentes tipos de bettas pretos, e como eles trabalham em relação à genética. Existe muita confusão atualmente, quando se pergunta a criadores não especializados. A informação recebida causa mais dúvida que solução. A menos que um criador em particular esteja trabalhando com o tipo de preto em questão, ele ou ela pode não ter a certeza de como ou de que maneira ele se comporta geneticamente, e aí reside o problema.

Para ajudar a esclarecer a confusão, falei com vários criadores de todo o mundo que são especializados nos diversos tipos de preto que discutiremos. Além disso, eu pessoalmente trabalhei com a maioria desses tipos, e posso oferecer de primeira mão a perspectiva do que eles são, e o que os criadores podem esperar.

Nos tipos selvagens de bettas o preto é uma cor que é freqüentemente coberta por outras cores. A distribuição dos pigmentos pretos se faz sobre todo o peixe exceto pela nadadeira caudal e área abdominal. Esta dispersão é de media densidade mas não é normalmente óbvia por causa da sobreposição das outras cores.

Existem vários tipos de bettas pretos disponíveis hoje, mas eliminando as várias denominações dadas pelos criadores para suas linhagens, nós chegaremos àquelas principais:

Black Melano

Este é o tipo mais popular de betta preto. Em bettas melanos, um gene mutante causa o aumento da densidade e cobertura da pigmentação preta. O gene mutante que causa o aumento da cor preta é recessivo em relação ao gene preto normal. Isto significa que se um betta normal for cruzado com um betta melano, toda a ninhada será de bettas multicoloridos. Esta ninhada carregará o gene do melanismo, mas não mostrará esta coloração. Eles serão chamados 'geno melano' e serão indistinguíveis dos bettas normais multicoloridos. As características recessivas somente se tornam visíveis quando ambos os pais passam o gene mutante para sua ninhada. As fêmeas melano não podem ser usadas com o propósito de reprodução, e assim sendo a cor deve ser perpetuada com o uso de fêmeas de outras cores que carreguem o gene melano, normalmente fêmeas de linhagens iridescentes (royal, steel, green). Inafortunadamente, estes cruzamentos inevitavelmente introduzem iridescência no corpo e nadadeiras dos peixes melanos, que é considerada falta pelos padrões do IBC.

Os melanóforos dos melanos crescem diferentemente dos vistos em peixes black lace ou normais. As células são mais espessas e muito mais unidas, produzindo um preto mais denso.

Se você olhar com atenção, notará que ele as nadadeiras salpicadas de preto, fazendo que fiquem mais densas e escuras. Estes salpicos são bolas de melanoporos. Estudos preliminares mostram que estes melanóforos têm adesão extra de proteínas. Uma hipótese é que estas proteínas são as responsáveis pela infertilidade das fêmeas. As fêmeas melano produzem ovos durante o ato de acasalamento como uma fêmea normal, mas algo acontece durante o processo de incubação que faz com que os ovos fertilizados rompam.

A aparência do betta preto melano é muito densa, intensa (muitas vezes aproximando-se da cor preta azulada de um corvo). Cruzando-se um macho melano com uma fêmea iridescente azul carregando o gene melano se produzirá 50% de pretos melanos e 50% de peixes iridescentes carregando o gene melano. Destes números, somente 25% dos peixes melanos poderão ser usados para reprodução, uma vez que as fêmeas melano são incapazes de produzir filhotes.

Black Lace

O betta Black Lace é um peixe de coloração escura que raramente se aproxima da densidade e intensidade do betta melano. Muitos dos bettas Black Lace mostram muita iridescência no corpo e nadadeiras para serem competitivos na classe de bettas pretos do IBC, e normalmente são relegados à classe bicolor. As bordas das nadadeiras dos peixes Black Lace podem ser mais claras ou de cor celofane, causando uma aparência de véu, o que dá o nome ao betta. Amadores em particular necessitam ser cuidadosos para não confundir bettas Black Lace com Melanos Butterfly. As nadadeiras de ambos podem esmaecer ou ficar esfumaçadas. Diferente do Black Lace, o Melano Butterfly mantém o corpo na cor preto denso ou preto azulado, e são geneticamente melanos.

Originalmente o Black Lace veio do oriente de linhagens non-red, e talvez exista ou existiu uma linhagem pura. Aqueles que prevalecem hoje, geralmente vêm de mármores e da mesma maneira que outros pretos baseados em mármore eles são difíceis de se predizer com precisão.

Tal qual o melano os pretos férteis são recessivos para o preto normal, embora diferentemente das fêmeas melano, as fêmeas Black Lace sejam férteis. Cruzar Black Laces com melanos não produz 100% de pretos nas primeiras gerações uma vez que os genes que controlam a aparência preta destas linhagens estão em alelos diferentes. Muito recentemente, a especialista e criadora Connie Emery tem trabalhado cruzando Black Laces com Melanos e produzindo o que ela chamou de duplo preto – um preto mais intenso com fêmeas férteis.

Black Orchid, Black Devil, Black Ice

O criador Henry Yin foi o primeiro a usar o nome Black Orchid para descrever sua linhagem particular de Crowntail bicolor escuro que não era (embora eu tenha dúvidas) baseada em mármores, mas em um tipo baseado no melano com excessiva iridescência steel, particularmente nas nadadeiras. O nome tem sido aplicado a qualquer peixe com coloração similar em uma enormidade de formas, de HMs a PKs, mas quase todos vêm do mármore. Essencialmente o betta Black Orchid é um betta de cor escura com raios de azul steel nas nadadeiras, freqüentemente formando quase u padrão butterfly. A iridescência não está limitada às nadadeiras, e muitos Black Orchids também desenvolvem um vermelho lavado (outro indicador do gene mármore dentro da linhagem). Aumentando o vermelho lavado tem-se um novo tipo de preto – o chamado Black Devil, que é um preto baseado em mármore com vermelho nas nadadeiras, ao invés da iridescência. Eles não são estabilizados, e a produção do Black Devil parece ser muito mais sorte que outra coisa. O betta Black Ice também é derivado do mármore, e pode aparecer por acaso em linhagens de mármores. É um peixe preto que varia de intensidade e possui bastante iridescência nas nadadeiras e corpo. A iridescência dos peixes Black Ice podem ser tanto steel, quanto green ou royal. A criação seletiva tem aumentado a percentagem de preto nas ninhadas, mas não é uma linhagem estabilizada.

Preto Baseado em Copper

Com o advento dos tipo Cooper, tornou-se popular o cruzamento de coppers de cores sólidas com todo betta regular imaginável, incluindo os melanos. As primeiras fêmeas copper/gold que eu obtive (em 2003) foram cruzadas com a linhagem de melanos de Bonnie McKinley, e produziram 100% de verdes metálicos. Gerações subseqüentes voltaram com a cor melano, com algumas modificações: enquanto a maioria dos pretos desta linhagem tinha uma aparência cobreada, eles curiosamente não possuíam as iridescências normalmente vistas em pretos melano. A criação seletiva aumenta a intensidade da cor preta mantendo a linhagem relativamente livre de iridescência azul ou steel, e eventualmente produz fêmeas pretas com bastante iridescência de coppers e férteis. Embora muitas linhagens de melanos coppers tenham muita iridescência copper para serem considerados ideais para propósito de exposição, existem indivíduos que exibem uma cor perfeita de preto molinésia sem qualquer traço de iridescência azul ou metálica. Isso nos permite ver como criadores com intenções sérias podem isolar os ideais e produzir pretos sólidos de linhagens metálicas que são consistentemente competitivas a níveis altos de qualidade.

Então, amantes de bettas pretos! Pegue seu preto favorito, arregace as mangas, e comece a trabalhar. O betta Halfmoon preto sólido permanece ainda em franco desenvolvimento e as linhagens diferentes estão suficientemente em mudança pra manter os criadores ocupados por muitos anos. Vamos ver quem pode produzir o melhor preto!

Imagens:

Victoria Parnell

Julho/ 2005

Betta Rose Tail

Este artigo foi publicado na Flare (Jornal do IBC) - Março / Abril de 2006, Volume 39,No. 5.

, A fim de produzir e desenvolver o perfeito betta halfmoon, criadores de bettas selecionaram seus peixes em várias características como os raios hetero / bordas e múltiplas ramificações, a fim de criar peixes que têm nadadeiras equilibradas e bem proporcionadas.

Para atingir esta meta e fixar estas características métodos de reprodução  como inbreeding, linebreeding são usadas frequentemente.

A busca do halfmoon perfeito por este método de criação deu origem a um desenvolvimento "novo" no nosso passa tempo, o rosetail.

Mas quando é que estes peixes foram criados pela primeira vez? Quando a equipe estava desenvolvendo o CHENMASWIL halfmoon moderno na década de 90, foi Jeff Wilsonque criou o primeiro "mutante". Estes peixes apareceram de um cruzamento de suas linhas com as de Laurent Chenot [1]. Por causa de sua equipe de intercâmbio regular de peixes para o seu programa de melhoramento de HMS todos eles tornaram-se familiarizados com essa mutação. Inicialmente, eles ficaram fascinados por esses peixes, mas eles parecem ser mais fracos do que os peixes normais de uma mesma desova e não para a desova. Devido a estes problemas e o fato de que eles estavam agora a produzir halfmoons normais de boa qualidade, eles facilmente perderam o interesse nesses peixes. Os mutantes nunca foram usados ​​em seu programa de melhoramento para desenvolver o halfmoon. Jeff Wilson e Pete Goettner apresentou alguns destes peixes na convenção IBC em torno de 1993/1994. Neste momento eles descreveram esses "mutantes" como blonde diamond halfmoons referindo-se ao fenótipo dos peixes, eles sempre foram blonde (de cor clara).

Hoje em dia a vários graus de rosetails, de moderada a formas extremas podem ser encontradas. A principal característica do rosetail é o excesso de ramificações em todas as três nadadeiras.

Especialmente a ramificação excessiva da uma aparência semelhante a pétalas de uma rosa, o que explica a escolha do nome.Outras características que são muitas vezes vistas em rosetails, especialmente comas formas mais extremas, são ventrais menores, uma menor dorsal, mais claro / corpos coloridos mas claros (possível envolvimento do gene blonde?) Em comparação com os peixes normais de uma mesma desova, mau desenvolvimento das escamas, o crescimento mais lento / deficiência no desenvolvimento. A extensa ramificação também muitas vezes influencia a capacidade de nadar destes tipos de peixe.

                                          copper/gold rosetail 

Peixes jovens com sinais rosetail extremos, como a extensa ramificação na caudal,nadadeiras dorsais e ventrais pequenas.

Na maioria das vezes as características do rosetail podem ser vistas muito cedo nos jovens em desenvolvimento. Especialmente as formas extremas já mostram nadadeiras fantásticas e  impressionante disseminação em uma idade muito jovem em comparação com seus irmãos normais. No começo isso pode dar uma grande excitação, especialmente aos criadores que não estão familiarizados com esse fenômeno, mas geralmente essa excitação se transforma em rápido desapontamento  depois de ver o crescimento dos peixes, que é bastante lento.

                                        mustard gas rosetail male

Peixes jovens com sinais rosetail extremos. Por favor, note a divisão de raios extensiva nonadadeiras, caudal dorsal e anal, mas também a escama assimétrica e cor pálida do corpo.

Aqui podemos ver uma comparação interessante de dois peixes de mesma ninhada (8 semanas de idade), que aponta claramente as diferenças entre um rosetail moderado (imagem superior) e a forma extrema (foto inferior)

O peixe do lado direito mostra claramente a extrema rosetail ramificação, e menor dorsal, ventrais menores e escamas ruins no corpo te em comparação com seu irmão normal. Estas imagens também mostram claramente a cor mais clara do corpo que foi descrito anteriormente.

Cooper / gold macho HM
A nadadeira caudal deste macho está mostrando sinais de  rosetail leve. Primeiro, ver uma halfmoon ramificação normal, mas no final da cauda este flui em uma ramificação mais extensas no fim.

Azul royal OHM macho [3]
Este macho está mostrando nadadeiras magníficas e  equilibradas. A ramificação extensa aponta ligeira sobreposição a presença das características rosetail.

Azul metálico HM rosetail [3]
Este macho é um exemplo de uma rosetail mais extremo, observe a pesada ramificação em todas as três nadadeiras e o corpo com um colorido leve.

Fêmea Platinum rosetail 
Rosetail fêmea  mostrando extensa ramificação nas caudais e pequenas ventrais. A escama no corpo também é diferente do que vemos em peixes normais.

Duas Fêmeas rosetail Extremas [5]
Duas Fêmeas rosetail Extremas mostrando extensa ramificação na cauda  e pequenas ventrais. Por favor, note a escama extremamente assimétrica que claramente influencia a distribuição da cor sobre o corpo.

Amarelo / feathertail HM [6]
Este macho está mostrando uma forma extrema rosetail chamado de feathertail. A ramificação na nadadeira caudal lembra uma pluma. Por favor, note a divisão de raios extensiva nas nadadeiras dorsal e anal, mas também a escama assimétrica no corpo.

multicolor / feathertail HM [7]
Outro exemplo de um macho mostrando o feathertail. A ramificação na nadadeira caudal é formada como uma pluma.

Devemos usar rosetails em nossas linhas?
Esta é uma pergunta que cada criador deve responder por si mesmo. A opinião sobre o que difere muito entre os criadores de bettas. Alguns criadores se recusam a usar estes peixes e abatem as formas extremas. Eles só usam o peixes normais ou moderados. Outros juram que usando estes peixes em suas linhas que o uso de rosetails aumentam a porcentagem de nadadeiras HM em suas linhas.
Uma coisa é certa sobre isso, quando você usa rosetails em sua linha você vai aumentar o percentual rosetail na próxima geração.

A minha opinião pessoal, devemos ser muito cautelosos com esta característica. Ao trabalhar com este tipo de peixe que você terá que selecionar e ser muito rigoroso, a fim de manter peixes equilibrados. Eu, pessoalmente, preferiria usar os bettas normais ou moderados da linha rosetail. Assim, muito cuidado na procura de uma fêmea use as que tem pouca ramificação, a fim de compensar a ramificação extensa.

Azul rosetail HM, com uma abertura de 230 graus [3]
O maior desenvolvimento da característica rosetail será talvez  levar ao desenvolvimento de um fullmoon verdadeiro com abertura de  360 ​​graus de cauda.

Fonte: betta Territory

Tradução: carlos Eduardo